L’ADDEVA 93 est une association loi de 1901 créée en 2000.
Elle est membre de l’ANDEVA (l’Association nationale de défense de l’amiante) qui regroupe plusieurs dizaines d’associations locales sur l’ensemble du territoire.
ses buts
- Promouvoir l’entraide et la solidarité entre les victimes de l’amiante
-
Accueillir et soutenir les malades et leurs familles :
- Les aider à faire valoir leurs droits :
- reconnaissance et indemnisation par la Sécurité sociale et par le Fiva
- faute inexcusable de l’employeur
- « pré-retraite amiante » (ACAATA)
- Intervenir :
- pour que les malades et leur famille soient respectés, informés, accompagnés tout au long de leur parcours de soins
- pour qu’ils soient écoutés et interviennent dans les choix thérapeutique
- Imposer un procès pénal :
- Pour juger tous les responsables de la catastrophe sanitaire de l’amiante.
- Protéger et défendre les personnes qui ont été (ou risquent d’être) exposées à l’amiante dans leur travail ou leur vie quotidienne :
- les informer sur les dangers de l’amiante et sur leurs droits (suivi médical, droit de retrait)
- agir en justice contre les responsables (mise en danger d’autrui, préjudice d’anxiété)
- intervenir auprès des pouvoirs publics pour faire respecter et améliorer la loi
L’association vous aidera dans vos démarches auprès des employeurs, des administrations, des tribunaux et des pouvoirs publics. Vous y trouverez une écoute et un soutien par des personnes qui ont vécu les mêmes choses que vous.
L’association vous accueille
Nos locaux sont situés au deuxième étage de la Bourse du Travail, 26 avenue Gabriel Péri à La Courneuve.
Ils sont ouverts du lundi au jeudi de 8 heures 30 à midi et de 14 heures à 17 heures.
Pour que nous puissions vous recevoir dans les meilleures conditions, il est demandé de prendre impérativement rendez-vous par téléphone (01 48 37 34 64) avant de venir.
L’équipe de l’Addeva 93
La salariée
Wendy ISSA
Secrétaire administrative
Les membres du Conseil d’administration
Alain BOBBIO
Président
Collègues victimes de l’amiante
Sanofi (Romainville)
Vice-Président
Secrétaire
Jean-Pierre DENES
Secrétaire-adjoint
Victime de l’amiante
CCF Paris
Rosa GESLIN
Trésorière
Père décédé de l’amiante
Société de chauffage
Gilbert BOURDIN
Trésorier-adjoint
Collègues victimes de l’amiante
Babcock La Courneuve
Didier FAURE
Membre du bureau
Victime de l’amiante
BTP
Carina ALBERTO PAULO
Administrateur
Nassera HAMIDI
Administratrice
Bernard BALESTRI
Administrateur
Collègues victimes de l’amiante
Alstom TSO Saint-Ouen
Soraya BERKANE
Administratrice
Père décédé de l’amiante
Sanofi Vitry
Laurent CONVERT
Administrateur
Thierry DELCROIX
Administrateur
Père décédé de l’amiante
Shell
Serge FRANCESCHINA
Administrateur
Collègues victimes de l’amiante
Sanofi Vitry
Maria Isabel GANOBIS
Administratrice
André LANCTEAU
Administrateur
Collègues victimes de l’amiante
Renault
Alain LENNUYEUX
Administrateur
Victime de l’amiante
Alcatel CIT
Belaïd OULD SLIMANE
Administrateur
Collègues victimes de l’amiante
Renault
Fatima TIZRA
Administratrice
Mari décédé de l’amiante
Citroën
Françoise VERGER
Administratrice
Père décédé de l’amiante
Eternit Rennes
Gérard WAPPLER
Administrateur
Collègues victimes de l’amiante
Alstom TSO Saint-Ouen
Un soutien, une écoute
L’accueil des victimes de l’amiante et des familles est chaleureux. Elles trouvent ici une écoute et un soutien moral, dans le strict respect de la confidentialité.
Elles peuvent rencontrer des personnes qui ont vécu les mêmes choses qu’elles.
Elles reçoivent une aide technique et juridique pour mener jusqu’au bout des démarches compliquées. Quand leur dossier a abouti, beaucoup nous disent : « Sans l’association, j’aurais fini par laisser tomber. »
La gestion des dossiers : quelques chiffres
En un an :
- 245 rendez-vous avec des victimes et des familles à La Courneuve :
En un mois :
- 145 lettres reçues,
- 380 lettres envoyées,
- 4500 photocopies.
En une journée :
- Entre 25 et 30 coups de téléphone donnés et reçus.
Un entretien téléphonique ou un rendez-vous peut durer longtemps s’il survient au lendemain de l’annonce d’une maladie grave ou d’un décès :
Dans une même famille, il peut y avoir 10 ou 20 dossiers d’ayant droit pour le Fiva, voire davantage.
Une solide équipe de bénévoles
Ils sont une quinzaine et assurent les multiples tâches qui permettent à une association de fonctionner : suivi des dossiers et des demandes (indemnisation, pré-retraite amiante, prévention, actions judiciaires), enregistrement des cotisations et des dons, comptabilité, information des adhérents, demandes de subvention, achat et maintenance des équipements informatiques
Ils donnent au total plus de 4000 heures par an de bénévolat à l’association.
Les partenaires de l’Addeva 93
La CPAM 93
La Caisse primaire d’Assurance Maladie de Seine-Saint-Denis.
Le site internet de la CPAM 93
L’Association des anciens d’Alstom TSO (Saint-Ouen)
Elle regroupe les anciens salariés de l’établissement. Elle a mené des batailles pour l’inscription de l’établissement sur les listes ouvrant droit à l’Acaata. Elle demande aussi la reconnaissance du préjudice d’anxiété.
Son adresse : Bourse du travail de Saint-Ouen, 30 rue Ambroise Croizat 93400 SAINT-OUEN.
L’Andeva
L’ADDEVA 93 est affiliée à l’ANDEVA, l’association nationale de défense des victimes de l’amiante.
L’ANDEVA a été créée en 1996.
Elle regroupe plusieurs dizaines d’associations locales sur le territoire national.
Sans la mobilisation des victimes et des familles et l’action de l’Andeva, sans le raz-de-marée des actions en faute inexcusable de l’employeur, ni le Fonds d’indemnisation des victimes de l’amiante (FIVA) ni la « pré-retraite amiante » (ACAATA) n’auraient jamais vu le jour.
Ses moyens d’expression
- Le site de l’Andeva
- Le Bulletin de l’Andeva
- Les communiqués de presse
- Le Blog (la vie des associations locales)
Son bilan
Ses animateurs
Les associations locales
RENAPE : Réseau National de prise en charge des Tumeurs Rares du Péritoine
La prise en charge de ces tumeurs rares est complexe, très spécialisée et justifie la bonne connaissance de ces tumeurs qui ont des caractéristiques cliniques, diagnostiques et thérapeutiques particulières.
Leur prise en charge doit se faire obligatoirement dans une approche multidisciplinaire.
L’Association AMARAPE
Association Contre Les Maladies Rares Du Péritoine
Créée en 2007 par des patients atteints de tumeurs rares du péritoine, AMARAPE réunit tous ceux qui veulent combattre ces maladies rares et souvent méconnues : patients et proches de patients, médecins et soignants.
NETMESO
Le réseau de centres cliniciens et anapath sur le mésothéliome pleural.